项目介绍：采用 NGS 检测方法，全面分析遗传性肿瘤相关的风险基因的突变情况
适用人群：家族成员中有患遗传性癌症的个体； 有相关慢性病史的个体；肿瘤患者;高度关注自身健康的人群
检测意义：通过基因检测来评估自身的患癌风险，同时为亲属提示是否存在遗传性肿瘤风险，指导家系筛查，实现早预防早干预，定制个性化的早期健康管理方案，如通过调整生活习惯、更有针对性的体检、药物预防、手术等手段来降低患癌风险；明确患病原因。
●早筛篇——肿瘤超早期筛查预警检测
项目介绍：采用 NGS 技术，根据血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）全面分析肿瘤高风险人群体内的60个癌症相关致病基因的突变情况，结合临床实现肿瘤的早期筛查。
适用人群：肿瘤易感性基因携带者；家族成员中有患遗传性癌症的个体；肿瘤患者；经常接触致癌物(包括工作环境接触或不良生活方式导致)的个体；生活于某种癌症高发地区的特定高危人群；高度关注自身健康的人群。
检测意义：通过基因检测来评估自身的患癌风险，实现早预防早干预，如通过调整生活习惯、更有针对性的体检、药物预防、手术等手段来降低患癌风险；明确患病原因。
●肿瘤靶向用药指导基因检测
项目介绍：采用 NGS 技术，精确分析肿瘤患者体内相关基因的突变情况，为患者个体化的靶向用药方案提供更多的参考，以期达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的。
适用人群： ❶初次就诊，希望得到最优用药方案的肿瘤患者；
❷用药方案疗效不佳，期望更好用药方案的肿瘤患者；
❸用药方案无效，发生复发或转移，需重新制定用药方案的肿瘤患者
检测意义：协助临床医生针对不同患者制定个体化用药方案；全面、准确的预测药物疗效，评估用药风险；一次性预测多种药物的疗效，避免单种药物检测的不足
●肿瘤化疗用药指导基因检测
项目介绍：采用经典的一代测序或qPCR方法，精确分析患者体内与化疗药物相关的基因状态，为患者个体化的化疗用药方案提供更多参考，以期达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的。
适用人群： ❶初次就诊，希望得到最优用药方案的肿瘤患者；
❷用药方案疗效不佳，期望更好用药方案的肿瘤患者；
❸用药方案无效，发生复发或转移，需重新制定用药方案的肿瘤患者
检测意义：协助临床医生针对不同患者制定个体化用药方案；全面、准确的预测药物疗效，评估用药风险；一次性预测多种药物的疗效，避免单种药物检测的不足
●循环肿瘤DNA动态监测肿瘤治疗疗效及复发风险
项目介绍：采用CFDA批准的高通量测序仪DA8600平台以及高灵敏度的循环肿瘤DNA（ctDNA ）液体活检技术，实时定量分析患者体内ctDNA水平及突变情况。专门针对ctDNA自主研发的标签检测技术，检测灵敏度最高可达0.2%，准确率达99%以上。
适用人群： ❶拟行手术治疗的患者；
❷早中晚期拟行放疗、化疗、靶向治疗、生物治疗、中西医治疗等的患者；
❸无法获取组织的晚期肿瘤患者
检测意义：治疗前后每隔一定时间对患者进行采血， ctDNA浓度的动态变化可反映治疗效果，同时因其无创便捷的特性可对包括术前新辅助化疗、术后辅助化疗、晚期放化疗、靶向治疗等在内的各阶段治疗进行实时连续监测治疗效果，判断治疗效果，同时根据检出的突变信息，动态监测耐药发生，转移的风险等进行预测，及时调整治疗方案。
